Diabetes de tipo 1: síntomas, diagnóstico y tratamiento.
La diabetes de tipo 2 es una enfermedad que se desarrolla silenciosamente a lo largo de muchos años sin producir ningún síntoma evidente. Afortunadamente, en el caso de la diabetes de tipo 1, los...
Diabetes de tipo 1 (insulinodependiente): información básica sobre la enfermedad.
La diabetes es una de las enfermedades más peligrosas de la civilización. El número de personas diagnosticadas con la enfermedad aumenta cada año. Es especialmente peligrosa dados los estragos que la...
Síndrome de Van der Woude - síntomas, curso y tratamientos
El síndrome de van der Woude es un defecto genético extremadamente raro que, según las estadísticas, afecta a dos bebés por cada cien mil nacidos vivos. La enfermedad es extremadamente rara, pero su...
¿Qué es el síndrome de Di George?
El síndrome de Di George se clasifica como una enfermedad basada en mutaciones genéticas. Las mutaciones son cambios repentinos y espontáneos en la estructura del ADN que provocan la aparición de...
La OMS advierte: ¡el sarampión ha vuelto!
Según datos de la OMS, en enero de 2017 se notificaron más de 500 casos de sarampión en Europa, con más de 470 casos en 7 países. El porcentaje más alto en Rumanía e Italia, pero también hay una alta...
Varicela - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Estamos en época de aumento de los casos de varicela, una enfermedad muy contagiosa que se propaga por la vía de las gotitas. ¿Cómo se manifiesta y por qué es peligrosa? ¿Puede prevenirse? ¿Qué es el...
Hongos en las uñas de los niños - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Los hongos enlas u ñas (onicomicosis) son poco frecuentes en los niños, pero la incidencia de la enfermedad ha ido en aumento en los últimos años. La base de un tratamiento eficaz es una evaluación...
¿Qué es el síndrome de Prader-Willi?
El síndrome de Prader-Willi se considera una de las enfermedades genéticas extremadamente raras. La enfermedad se caracteriza por la aparición de una serie de síntomas clínicos característicos. Según...
¿Qué es el síndrome de Jacobsen?
El síndrome de Jacobsen está clasificado como una enfermedad genética extremadamente rara. Se trata de una enfermedad extremadamente rara que afecta a menos de un niño de cada ciento veinte mil...
Intentos de tratar la fibrosis quística con células madre
La fibrosis quística es una enfermedad que a veces se diagnostica en la primera infancia. En la actualidad, es posible prolongar el tiempo de supervivencia de los pacientes, aunque todavía no se ha...
¿Qué es el síndrome Cri du Chat?
El síndrome Cri du Chat se conoce en la literatura como "síndrome del grito de gato". Se trata de una afección genética extremadamente rara, que se da en un niño de cada casi 50.000 nacimientos. Se...
Angina estreptocócica: ¿cómo diagnosticarla? ¿Cómo tratarla?
La angina estreptocócica es una afección cuya incidencia no es tan significativa como la de las infecciones víricas de la garganta y las amígdalas palatinas. Para emprender una terapia adecuada, es...
Estreñimiento crónico en niños
El estreñimiento crónico y los trastornos fecales se han convertido en la actualidad en un problema muy importante en la infancia, así como en niños mayores y adolescentes. En el contexto de la...
Diabetes mellitus en niños: ¿qué síntomas pueden indicar su aparición?
La diabetes mellituses una enfermedad metabólica caracterizada por un trastornodel metabolismo de los hidratos de carbono. Su componente intrínseco es un estado de hiperglucemia, es decir, una...
Anemias hemolíticas autoinmunes, ¿o podemos destruir nuestras propias células sanguíneas?
Las anemias autoinmunes son una entidad patológica basada en un funcionamiento anormal del sistema inmunitario. Esta respuesta anormal implica la destrucción de las propias células del organismo como...
¿Qué es la acondroplasia?
La acondroplasia está clasificada como una enfermedad genética, que se da una vez por cada 28.000 nacidos vivos. La enfermedad se manifiesta en la infancia, produciendo síntomas como cambios en el...
Neumonía vírica en niños - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Los pulmones(latín pulmo) se han desarrollado en el ser humano como consecuencia de la mayor necesidad de oxígeno. El cotiledón embrionario del que surgen es el endodermo. Al igual que otros órganos...
Trastornos de la coagulación sanguínea - ¿qué son las diátesis hemorrágicas?
Los trastornos de la coagulación sanguínea son alteraciones del proceso homeostático que pueden afectar a casi cualquier componente de la sangre. Las diátesis hemorrágicas pueden estar relacionadas...
Síndrome del intestino irritable en niños - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Estudios científicos recientes, confirmados por las opiniones de los pediatras, indican que el síndrome del intestino irritable (SII para abreviar) es una enfermedad muy común en los niños. Por...
Problemas de garganta en los niños
Entre las enfermedades infantiles, las afecciones de la garganta también tienen su lugar. Los trastornos otorrinolaringológicos tienen una importancia crucial para el correcto desarrollo del niño,...
