La hernia meningo-espinal y la hidrocefalia son algunos de los defectos disráficos, es decir, defectos que resultan de un cierre anormal del tubo neural. De media, estos defectos se dan en 1 de cada...
Los piojos son parásitos desagradables que viven en la piel y el cabello de los seres humanos. La infestación la transmite el piojo de la cabeza. Necesita las condiciones adecuadas para sobrevivir....
La otitis media es una de las enfermedades que afecta muy a menudo a los niños (sobre todo en edad preescolar y escolar). La incidencia es especialmente alta en niños de hasta unos 3 años. En los...
La mayoría de la gente piensa que la presencia de piojos en los niños se debe a la suciedad, la desnutrición y el abandono. Se trata de una opinión muy errónea. Los piojos pueden aparecer en un niño...
El herpes zóster es una enfermedad estrechamente relacionada con la varicela. El niño contrae inicialmente la varicela y el virus penetra en su sistema nervioso (afectando a los nervios craneales y...
El síndrome de Roberts, o síndrome de pseudotalidomida, es un raro síndrome congénito determinado genéticamente.
El síndrome del grito de gato (síndrome de Cri du Chat) es una enfermedad genética rara. ¿Cuáles son sus causas? ¿Por qué los bebés emiten sonidos similares al maullido de un gato cuando lloran?
La sirenomelia es un defecto congénito poco frecuente. También se denomina "síndrome de la sirena" o sirenomelia de las extremidades inferiores.
La displasia epifisaria de McKusick también se conoce como síndrome de McKusick o hipoplasia cartilaginosa.
El liquen es una enfermedad infecciosa de la piel que se observa con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños. El liquen aparece con mayor frecuencia en la piel de los niños en otoño e invierno...
Los resfriados en los bebés son muy frecuentes. La razón principal es el sistema inmunitario (sistema inmunológico) muy poco desarrollado de nuestro bebé, pero también una higiene personal inadecuada.
Si su hijo se queja de dolores de cabeza frecuentes, debe acudir a un neurólogo pediátrico lo antes posible. No dé a su hijo ningún analgésico sin consultar antes con su médico. Tampoco debe...
La esclerosis tuberosa está clasificada como una enfermedad rara de base genética. Se trata de una enfermedad incurable. Inicialmente aparece una erupción en el cuerpo del niño, que más tarde se...
Los hemangiomas se clasifican como lesiones benignas que pueden aparecer en bebés, pero también en personas mayores. Afectan con mucha más frecuencia a las niñas y aparecen en forma de nevus. En la...
La vuelta al jardín de infancia y a la escuela está indisolublemente ligada a los resfriados en los niños.
Una microdeleción se conoce también como una deleción muy pequeña. Se trata de un síndrome muy poco frecuente. ¿Cuáles son sus síntomas?
El feto arlequín, o escama de pescado arlequín, es, sin embargo, una enfermedad de base genética. Se incluye en el grupo de enfermedades denominadas genodermatosis.
El nacimiento de un hijo es una gran felicidad para los padres. Por desgracia, ocurre que, como consecuencia de anomalías durante el embarazo, el niño nace con defectos de desarrollo. Entre ellos se...
Hasta la fecha, se sabe poco sobre una rara enfermedad genética llamada enfermedad de Fabry. Aún se están buscando sus causas y su modo de herencia.
Existe una búsqueda continua de la causa de los corismos genéticos raros que se producen en los niños. El síndrome de Sotos es uno de ellos. ¿Cuándo se produce? ¿Cómo se diagnostica?