La displasia epifisaria de McKusick también se conoce como síndrome de McKusick o hipoplasia cartilaginosa.
El síndrome del grito de gato (síndrome de Cri du Chat) es una enfermedad genética rara. ¿Cuáles son sus causas? ¿Por qué los bebés emiten sonidos similares al maullido de un gato cuando lloran?
Los resfriados en los bebés son muy frecuentes. La razón principal es el sistema inmunitario (sistema inmunológico) muy poco desarrollado de nuestro bebé, pero también una higiene personal inadecuada.
El liquen es una enfermedad infecciosa de la piel que se observa con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños. El liquen aparece con mayor frecuencia en la piel de los niños en otoño e invierno...
Si su hijo se queja de dolores de cabeza frecuentes, debe acudir a un neurólogo pediátrico lo antes posible. No dé a su hijo ningún analgésico sin consultar antes con su médico. Tampoco debe...
La esclerosis tuberosa está clasificada como una enfermedad rara de base genética. Se trata de una enfermedad incurable. Inicialmente aparece una erupción en el cuerpo del niño, que más tarde se...
Los hemangiomas se clasifican como lesiones benignas que pueden aparecer en bebés, pero también en personas mayores. Afectan con mucha más frecuencia a las niñas y aparecen en forma de nevus. En la...
Los hemangiomasson lesiones benignas que pueden aparecer tanto en bebés como en personas mayores. Afectan mucho más a las niñas que a los niños y, lo que es más importante, son los nevus más...
Cuando un niño empieza a ir a la guardería, las infecciones son más frecuentes. Esto se debe a que los niños entran en contacto con virus, bacterias, parásitos y hongos nuevos, desconocidos hasta...
Una microdeleción se conoce también como una deleción muy pequeña. Se trata de un síndrome muy poco frecuente. ¿Cuáles son sus síntomas?
La vuelta al jardín de infancia y a la escuela está indisolublemente ligada a los resfriados en los niños.
El feto arlequín, o escama de pescado arlequín, es, sin embargo, una enfermedad de base genética. Se incluye en el grupo de enfermedades denominadas genodermatosis.
El nacimiento de un hijo es una gran felicidad para los padres. Por desgracia, ocurre que, como consecuencia de anomalías durante el embarazo, el niño nace con defectos de desarrollo. Entre ellos se...
Hasta la fecha, se sabe poco sobre una rara enfermedad genética llamada enfermedad de Fabry. Aún se están buscando sus causas y su modo de herencia.
El raquitismo está causado principalmente por una carencia de vitamina D en el organismo. La falta de tratamiento de esta enfermedad provoca diversos tipos de deformidades en los huesos...
La pleura es una membrana muy fina que recubre el pulmón en una doble capa. Forma una cavidad cerrada que se denomina cavidad pleural. La pleuritis es bastante frecuente en los niños y puede ser de...
El síndrome de Prometeo (síndrome de Proteus), también conocido como síndrome de Wiedemann, es una de las enfermedades muy raras determinadas genéticamente.
La quimioterapia, o tratamiento con agentes citostáticos, se utiliza para tratar enfermedades de origen canceroso. Estos fármacos están diseñados para combatir la enfermedad, es decir, destruir las...
La incidencia de la parálisis cerebral, puede expresarse en una escala de 2-5:1000 nacimientos.
Los antibióticos se han utilizado mucho desde que aparecieron por primera vez, debido a su gran eficacia en el tratamiento de muchas enfermedades en los niños. Son compuestos químicos diseñados para...