El síndrome de Prader-Willi se considera una de las enfermedades genéticas extremadamente raras. La enfermedad se caracteriza por la aparición de una serie de síntomas clínicos característicos. Según las estadísticas, se estima que el síndrome de Prader-Willi afecta a uno de cada veinte mil bebés nacidos. ¿Cuáles son las características de la enfermedad? ¿Cuál es el curso del tratamiento? ¿Puede detectarse la enfermedad mediante una simple prueba de laboratorio? ¿Cómo se puede ayudar a un niño enfermo? ¿Dónde se puede buscar ayuda?