El síndrome Cri du Chat se conoce en la literatura como "síndrome del grito de gato". Se trata de una afección genética extremadamente rara, que se da en un niño de cada casi 50.000 nacimientos.
Se trata de una mutación genética en el cromosoma número cinco que se manifiesta a través de una serie de síntomas clínicos y fisiológicos que aparecen en el niño afectado. Por el momento, la medicina no conoce la cura para el Cri du chat - la rehabilitación y la fisioterapia desempeñan un papel clave en el restablecimiento de las funciones.