Enfermedad de Paget
La enfermedad de Paget se clasifica como una enfermedad en la que se observan lesiones focales en zonas del sistema esquelético. Las personas mayores (de más de 55 años) son más propensas a padecer...
Fractura de la base del cráneo - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
La base del cráneo está formada por huesos como el situs, el cuneus, las partes orbitarias de los huesos frontales, las pirámides de los huesos temporales y parte del hueso occipital.
Síndrome de Prader-Willi (AOVS): ¿cuándo lo padecemos?
El síndrome de Prader-Willi se da tanto en niños como en niñas y está causado por un trastorno genético (reordenación genética) que afecta al cromosoma 15.
Atrofia muscular espinal (AM): ¿qué sabemos hoy de ella?
La atrofia muscular espinal, o atrofia muscular espinal, SA es una enfermedad relativamente rara. Es una enfermedad determinada genéticamente (se hereda de forma autosómica recesiva).
¿La miastenia grave descarta el embarazo?
La miastenia grave es una enfermedad en la que existe una fatiga muscular excesiva.
Estenosis del canal raquídeo: ¿qué es?
La estenosis o estenosis del canal espinal es una situación en la que el canal espinal está estrechado/comprimido. Esto provoca la compresión de las estructuras nerviosas, lo que a su vez provoca...
Miastenia gravis: una enfermedad autoinmune crónica
La miastenia gravis también se conoce como enfermedad de Erb-Goldflam. Afecta al sistema neuromuscular, provocando debilidad muscular esquelética de diversos grados.
Enfermedad de Pompe
La enfermedad de Pompe (glucosidosis II), es una enfermedad muy rara que provoca debilidad muscular. Los enfermos de Pompe tienen un nivel muy bajo de una de las enzimas desde el nacimiento, se...
Espasticidad tras un ictus: ¿qué es?
El ictus es una de las principales causas de discapacidad en personas de todas las edades. Los pacientes post-ictus tienen problemas de movilidad, habla, incontinencia urinaria, visión y memoria.
Neuralgia del trigémino
La neuralgia del nervio trigémino (también conocida como neuralgia o ciática facial) está clasificada como una enfermedad rara.
Esclerosis tuberosa: ¿qué sabemos hoy de esta enfermedad rara?
La esclerosistuberosa, o enfermedad de Bourneville-Pringle(ETC), es una enfermedad genética rara. La mayoría de las veces tiene un curso benigno, aunque también se conoce una forma grave de la...
Problemas de amaurosis/ceguera transitoria tuerta repentina
La amaurosis transitoria tuerta afecta con mayor frecuencia a personas de alrededor de 50 años, pero también puede darse en personas más jóvenes.
La vida después de un ictus
Existen 4 tipos de ictus: 2 isquémicos (embolia o trombosis de la arteria cerebral) y 2 hemorrágicos (hemorragia intracerebral, hemorragia subaracnoidea). El ictus isquémico es el que se...
¿Cuáles pueden ser las causas del dolor de espalda?
El dolor de espalda es muy frecuente. En la mayoría de los casos no dura más de 4-12 semanas, pero si dura más, debe acudir al médico.
Hidrocefalia en niños - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
La hidrocefalia es una afección asociada a la acumulación de líquido cefalorraquídeo en el cerebro (espacio subaracnoideo, ventrículos cerebrales), que provoca una alteración del equilibrio normal...
Últimas directrices sobre el tratamiento de la miastenia grave
Los síntomas más comunes de la miastenia grave incluyen visión doble, lagrimeo, problemas para masticar los alimentos, mandíbula caída y fatiga muscular en la cabeza, el cuello y las extremidades.
Migraña - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
La migraña afecta aproximadamente al 15% de la población mundial, provoca incapacidad física y mental y reduce considerablemente la calidad de vida de los pacientes. El tratamiento de una crisis de...
Esclerosis múltiple y embarazo
La esclerosis múltiple (E) es una enfermedad inflamatoria-demelinizante que afecta dos veces más a las mujeres que a los hombres.
Cefaleas y neuralgias en la cabeza y la cara
El dolor de cabeza es una de las dolencias comunes que, sin embargo, puede tener muchas causas. A menudo es un síntoma de una enfermedad específica, o existe por sí solo como una dolencia...
Esclerosis lateral amiotrófica - fisiopatología y farmacoterapia
La esclerosis lateral amiotrófica (VUA, o esclerosis lateral amiotrófica), también conocida como enfermedad de la neurona motora, es hasta ahora una enfermedad neurodegenerativa incurable.
