¿Ayudará un fármaco contra la epilepsia a los pacientes con esclerosis múltiple?
Una investigación reciente del Dr. Raju Kapoor, del Reino Unido, demuestra que un fármaco para el tratamiento/terapia de la epilepsia podría ayudar a los pacientes con esclerosis múltiple (E)....
El trasplante autólogo de células hematopoyéticas, una nueva terapia para la esclerosis múltiple
La esclerosismúltiple es una enfermedad autoinmune crónica que ataca al sistema nervioso central. Cada vez se buscan más formas de curarla. ¿Puede un trasplante de células hematopoyéticas detener la...
Mioclonías
Las mioclonías, o movimientos rápidos, cortos e involuntarios, son el resultado de la sincronización de acciones musculares agonistas y antagonistas. Las mioclonías pueden ser generalizadas, focales...
¿A quién pueden afectar las enfermedades cerebrales?
Las enfermedades cerebrales pueden afectar a cualquier persona independientemente de su edad (aparecen en recién nacidos) sexo o educación. Se sigue investigando para comprender por qué se...
Pruebas instrumentales neurofisiológicas
Para investigar la función del sistema nervioso en la práctica clínica pueden utilizarse dos tipos de pruebas: las pruebas instrumentales neurofisiológicas y las pruebas de codificación. Las pruebas...
Apoplejía y pérdida de conciencia
El ictus hemorrágico representa el 10-12% de todos los ictus. Suele caracterizarse por un curso clínico grave asociado a la destrucción de partes de las vías y los centros y a un gran aumento de la...
Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
La polineuropatía desm ielinizante inflamatoria crónica se manifiesta en pacientes con una distribución simétrica de las alteraciones tanto sensoriales como motoras. Afecta a las partes distales y...
Enfermedades mitocondriales - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Las enfermedades mitocondriales son enfermedades de base genética. Están causadas por diversas anomalías en el funcionamiento y la estructura normales de las pequeñas estructuras presentes en nuestro...
Migraña nerviosa - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Cada vez más personas, tanto hombres como mujeres, acuden al médico con fuertes dolores de cabeza que no desaparecen tras tomar un analgésico. Pueden ir acompañados de otros síntomas como dolor...
síndrome de von Hippel-Lindau - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
El síndrome de von Hippel-Lindau, o retinoblastoma , es una de las enfermedades raras con base genética. Se hereda de forma autosómica dominante. Pertenece al grupo de las facomatosis. La enfermedad...
Atrofia muscular espinal - subdivisión, clasificación
La atrofia muscular espinal es una enfermedad determinada genéticamente. Se transmite de generación en generación de forma autosómica recesiva. Actualmente existen varios tipos de la enfermedad. En...
Consciencia tras una lesión craneoencefálica
Las lesiones craneoencefálicas son una de las causas de los síndromes neurológicos, que limitan enormemente el rendimiento y la función del paciente y pueden incluso causar la muerte. Es...
Neuroborreliosis - una enfermedad transmitida por garrapatas
La enfermedad de Lyme puede presentarse con afectación del sistema nervioso central y periférico. A continuación se describe el cuadro clínico, así como el diagnóstico y el tratamiento.
Problema de entumecimiento constante de las manos: ¿es peligroso?
Muy a menudo, los pacientes con entumecimiento de las manos no saben a qué médico acudir. Se trata de un síntoma muy inespecífico, que por desgracia puede ser signo de muchas enfermedades. También...
Gigantismo cerebral - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento, diferenciación - parte 2
El gigantismo cerebral, es también conocido como síndrome de Sotos. Se trata de un síndrome congénito raro, determinado genéticamente, que se hereda de forma autosómica dominante. Aún se están...
Gigantismo cerebral - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento, diferenciación - parte 1
El gigantismo cerebral se conoce también como síndrome de Sotos. Se trata de un síndrome congénito muy poco frecuente que está determinado genéticamente. La enfermedad se hereda de forma autosómica...
Demencia vascular post-ictus - causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Tras un ictus, un paciente puede desarrollar lo que se conoce como demencia pos-ictus. Sus síntomas son muy variables. Dependen directamente de las causas que provocaron el ictus (hemorrágico,...
La atrofia muscular espinal y cómo se hereda
La atrofia muscular espinal (AM) es una enfermedad genética rara. ¿Cómo se hereda?
Cada vez más cerca de comprender las causas del autismo
Se sigue investigando para comprender las causas del autismo y desarrollar tratamientos eficaces.
Atrofia muscular espinal
La atrofia muscular espinal (AM) es una enfermedad determinada genéticamente que se da en muy raras ocasiones. Se produce por la destrucción de los núcleos anteriores de la médula espinal y del...
