La fibrosis quística es un trastorno genético congénito que implica mutaciones en el gen FQTR. Debido a la magnitud de la prevalencia de la enfermedad, desde 2009 se realiza en Polonia el cribado de la fibrosis quística y, gracias a ello, se ha observado que los resultados obtenidos indican una categoría diferente, además de los que confirman la enfermedad y los que la excluyen. Hablamos de un resultado incierto, es decir, aquel en el que, en caso de que el resultado de la prueba sea positivo, no se observan síntomas clínicos y, por tanto, es imposible la confirmación del diagnóstico, así como su exclusión.