La atrofia muscular espinal (AM) es un trastorno neurodegenerativo cuya causa subyacente es genética. Esta enfermedad extremadamente rara se da de media en una persona por cada 5.000 a 7.000 nacimientos. En la mayoría de los casos, es una entidad patológica incurable y progresiva, con la consecuencia de que los músculos se debilitan y se atrofian.