ABBOTP PARK, Illinois, 21 de enero de 2010. - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una recomendación para suspender la autorización de comercialización de todos los fármacos contra la obesidad que contienen sibutramina. Abbott acatará la recomendación del CHMP y suspenderá la comercialización de los medicamentos de Abbott que contienen sibutramina en todos los Estados miembros de la Unión Europea, así como en Islandia y Noruega del Espacio Económico Europeo. Abbott fabrica sibutramina bajo los nombres comerciales de Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva y Raductil.