Las personas de unos 60 años que viven en zonas urbanas son las que corren más riesgo de desarrollar cáncer de riñón. Los hombres padecen la enfermedad entre 2 y 3 veces más que las mujeres.

Factores de riesgo:

• Tabaquismo;
• Obesidad;
• Hipertensión;
• Enfermedad renal quística adquirida;
• VHC;
• Exposición a sustancias tóxicas: cadmio, amianto;
• Fármacos citotóxicos y quimioterapia;

Los carcinomas de células renales pueden ser hereditarios y presentarse en síndromes de cáncer familiar:

1. Síndrome de von Hippel-Lindau: carcinoma de células claras;
2. Carcinoma papilar congénito del riñón - carcinoma papilar de tipo 1;
3. Mixomatosis congénita de células lisas (leiomiomatosis) y carcinoma de células renales HDACC- carcinoma papilar tipo 2;
4. Síndrome de Birt-Hogg-Dube- carcinoma cromófobo más frecuente;

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Clasificación de la OMS de los tumores renales:

• Carcinoma de células claras- incidencia: 75-85%;
• Carcinoma multifocal (quístico) de células claras- incidencia: muy raro;
• Carcinoma papilar- incidencia: 10-15%;
• Carcinoma cromófobo- incidencia: 10%;
• Carcinoma del conducto de Bellini- incidencia: muy raro;
• Carcinoma medular renal - incidencia: muy raro;
• Carcinoma asociado a la translocación Xp11 - incidencia: muy raro;
• Carcinoma tubular mucinoso y de células fusiformes - incidencia: muy raro;
• Carcinoma asociado a neuroblastoma embrionario - incidencia: muy poco frecuente;
• Carcinoma de células renales no clasificado - incidencia: <10%.