Hasta hace poco, los métodos clásicos de secuenciación se utilizaban para investigar la causa de los abortos espontáneos. Sólo permitían analizar fragmentos cortos de ADN y, por tanto, eran menos precisos. La secuenciación de nueva generación, o secuenciación de próxima generación (NGS), aporta una nueva calidad superior a la investigación genética. A partir de ahora, los especialistas podrán estudiar genomas humanos completos, no sólo partes seleccionadas. ¿Qué es exactamente la NGS y por qué se ha utilizado para estudiar las causas de los abortos espontáneos?
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